20-30 barn föds varje år med sköldkörtelproblem -- Åboforskare fick 400 000 euro för att forska i sköldkörtelsjukdomar
Cirka cirka 20–30 barn föds med medfödd hypotyreos, det vill säga underfunktion i sköldkörteln, i Finland varje år.
Nu intensifieras forskningen kring sköldskörtelsjukdomar vid ÅUCS.
Specialistläkaren vid ÅUCS och Åbo universitets docent Jukka Keros forskning får ett personligt treårigt stipendium på 400 000 euro av Stiftelsen för pediatrisk forskning.
Keros forskningsgrupp har utvecklat sjukdomsmodeller för forskningen av sköldkörtelsjukdomars mekanismer och i synnerhet forskat i medfödda sköldkörtelsjukdomars ärftlighet i Finland.
Kero utreder orsaker till sköldkörtelsjukdomar och söker nya gener och genförändringar som reglerar sköldkörteln.
Hans forskningsgrupp arbetar vid ÅUCS Barn- och ungdomsklinik och Åbo universitets biomedicinska institution.
Genförändringar kan undersökas hos fler
Finansieringen gör det möjligt att undersöka fler familjer och vissa familjer på nytt med utvecklade metoder.
-- De familjer hos vilka vi inte hittade någon orsak till genförändringen kan undersökas på nytt.
Han har tillsammans med sin forskningsgrupp utvecklat sjukdomsmodeller som behövs för att undersöka sköldkörtelsjukdomar.
Gruppen har hittat flera nya genvarianter som orsakar medfödd hypotyreos.
Också en ny sjukdomsgen som framkallar sjukdomen har hittats i flera finländska familjer.
-- Vi hittade till exempel fem finländska familjer där flera har medfödd hypotyreos och orsaken bakom detta visade sig vara en ny gen som vi inte tidigare vetat att har en inverkan på sköldkörtelns funktion.
Screening sedan 1979
I Finland har man screenat sköldkörtelsjukdomar från och med år 1979.
-- Ifall en bebis konstateras ha hypotyreos kan det lätt behandlas med hjälp av tyroxin. För barn är vården av sköldkörtelsjukdomar nödvändig för att hen ska utvecklas och växa normalt.
Forskningsgruppens långsiktiga mål är att få mer information om sköldkörtelns funktion och om orsaker till sköldkörtelsjukdomar.
Forskningen gör diagnostiken av sjukdomarna mer exakt och kan öppna nya möjligheter att utveckla vården och förebyggandet av sköldkörtelsjukdomar.